为规范我省药品生产质量管理规范符合性检查工作，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序(试行)》等有关规定，结合本省实际，我局制定了《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)(征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见，请于2024年9月18日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱lixt@da.js.gov.cn，邮件标题请注明“药品GMP管理程序意见反馈”。
附件
1.江苏省药监局《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)》(征求意见稿)
2.意见反馈表
江苏省药品监督管理局
2024年8月19日
原文链接：
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